Nesta segunda-feira (30), a farmacêutica norte-americana Moderna irá solicitar junto às agências reguladoras, uma autorização para uso emergencial da vacina contra a Covid-19 nos Estados Unidos e na Europa.
De acordo com a Moderna, os resultados completos do estudo em estágio final mostram 94,1% de eficácia pela vacina, sem apresentar preocupações sérias de segurança com os voluntários.
“A eficácia da vacina contra Covid-19 grave foi de 100%”, afirma a Moderna.
O estudo de fase 3, conhecido como estudo COVE, envolveu mais de 30 mil participantes.
Esta segunda análise foi baseada em 196 casos, onde 185 eram participantes do grupo de placebo e 11 no grupo que recebeu a vacina. As únicas pessoas que ficaram gravemente doentes, 30 participantes, incluindo um que morreu, receberam o placebo.
“Esta análise primária positiva confirma a capacidade da nossa vacina de prevenir a Covid-19 com 94,1% de eficácia e, mais importante, a capacidade de prevenir a Covid-19 grave. Acreditamos que nossa vacina fornecerá uma ferramenta nova e poderosa que pode mudar o curso desta pandemia e ajudar a prevenir doenças graves, hospitalizações e morte ”, disse Stéphane Bancel, CEO da Moderna.
Consultores independentes da Food and Drug Administration, que corresponde à Anvisa dos EUA, se reunirão em 17 de dezembro para revisar os dados do ensaio da Moderna e fazer uma recomendação ao FDA.
O governo brasileiro não firmou nenhum contrato com a Moderna para adquirir o imunizante até agora.
- Fonte: G1
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