A fabricante de vacinas Pfizer enviou hoje à Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) um pedido de registro definitivo da vacina no Brasil. Segundo a Agência, “é o sinal verde para que a vacina seja comercializada, distribuída e utilizada pela população”.
Atualmente, o laboratório americano Pfizer é um dos quatro que desenvolvem estudos de fase 3 no Brasil, evolvendo a participação de 2.900 voluntários.
O prazo estimado pela Anvisa para análise do processo de registro é de 60 dias. No entanto, o Ministério da Saúde ainda não estabeleceu negociações para a compra do imunizante.
- Fonte: Redação Portal Manaós.
- Marcia Foletto / Agência O Globo.
