A agência reguladora de medicamentos da China (NMPA), uma Anvisa para os chineses, concedeu neste sábado, (06/02), a aprovação para o uso da Coronavac em toda a população do país.
A vacina era utilizada em caráter emergencial desde julho de 2020, o que permitiu que trabalhadores de saúde e funcionários de estatais, grupos considerados de alto risco, fossem imunizados.
A aprovação se baseia nos resultados preliminares de eficácia apresentados em outros países, como o Brasil. Em comunicado divulgado na sexta-feira, 05/02, a empresa apresentou dados de testes realizados pelo Instituto Butantan, com 12.396 participantes.
Na Turquia, os resultados indicaram eficácia de 91,25% após a segunda dose e foram com obtidos a partir de um grupo de 1.322 voluntários.
De acordo com o comunicado da fabricante, SinoVac, a vacina é 100% eficaz para evitar internações, casos graves e óbitos.
Mesmo sem a finalização dos estudos clínicos, a vacina poderá ser administrada no público geral devido aos resultados preliminares positivos e a SinoVac deve continuar entregando dados das pesquisas para confirmar sua eficácia. A imunização também deve ocorrer em duas doses, com intervalo entre 14 e 28 dias, em pessoas acima de 18 anos.
- Fonte: Estadão
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