Nesta terça-feira (12), foi anunciado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), a previsão de ocorrer domingo (17), a reunião que decidirá sobre os pedidos de autorização para uso emergencial, temporário e experimental das vacinas do Instituto Butantan e da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) contra a Covid-19.
O domingo (17) é o penúltimo dia do prazo de 10 dias, estabelecido pela agência para análise dos pedidos.
No sábado (9), foi anunciada a aceitação por parte da Anvisa da documentação enviada pela Fiocruz, porém, foram requisitadas mais informações para o Instituto Butantan sobre a Coronavac.
Nesta terça-feira (12), o Butantan mostrou os dados da taxa de eficácia global da Coronavac, que alcançou 50,38% nos testes realizados no Brasil.
O pedido de uso emergencial do Insitituto Butantan diz respeito às 6 milhões de doses prontas, importadas da China. Já o pedido da Fundação Oswaldo Cruz vale para as 2 milhões de doses que serão importadas da Índia.
O público alvo do Ministério da Saúde na primeira fase do Plano nacional de vacinação é composto por trabalhadores de saúde, idosos (acima de 60 anos), população indígena, povos e comunidades tradicionais ribeirinhas e quilombolas, pessoas com comorbidades, professores, profissionais de forças de segurança e salvamento, funcionários do sistema prisional, população privada de liberdade e pessoas com deficiência permanente severa.
- Fonte: G1
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